特发性矮小是指，目前尚无明确病因的矮小疾病的总称。包括家族性矮小，和体制性青春期发育迟缓等是一种排他性的诊断。

　　特发性矮小患儿在儿童生长迟缓中是最常见的类型，约占矮小儿童的60--80%。特发性矮小患儿身高低于同性别，同年龄，正常儿童平均身高的2个标准差或者第3百分位。生长速率是正常的，或者是稍偏慢。一般生长速率小于5CM/年。

　　这类患儿往往出生时身高体重处于同胎龄儿的正常范围，身材是匀称的。检查发现，激发试验是正常的，骨龄是正常或稍稍落后。同时，需要排除系统性的疾病，内分泌的疾病，营养性疾病，染色体异常，心理性障碍等。当孩子确诊为特发性矮小时，需及时的治疗。如果不治疗的话，会影响儿童成年终身高。

　　那么，特发性矮小该怎么治疗效果好?

　　目前美国FDA批准的基因重组人生长激素(rhGH)适应症有：生长激素缺乏症(GHD);儿童肾移植前肾衰相关的生长障碍;艾滋病相关的代谢病和消瘦;特纳综合征伴生长障碍;Prader-Willi综合征;小于胎龄儿;特发性矮小;短肠综合征;SHOX基因缺陷不伴GHD患儿。

　　美国食品药品监督局管理局(FDA)和中国食品药品监督管理局(CFDA)批准治疗儿童矮小的有效的药品只有生长激素。当然，生长激素治疗效果受到开始治疗的年龄、基础身高、骨龄、营养、遗传等因素影响。如果骨骼已经闭合，将不能应用生长激素治疗。目前，我国国产生长激素品类和剂型不仅比较全面，还有国内首创的长效生长激素，告别每天注射痛苦，提高用药依从性。张丽娜医生：目前，重组人生长激素是国内外公认可以有效促进儿童长高的药物，大规模的临床研究证实：使用重组人生长激素治疗生长激素缺乏患者，平均每年可增高8-12cm。

　　温馨提示：与正常儿童相比矮小儿童心理上具有内向，情绪不稳的个性特征，对孩子的心理发育有着严重的影响，当家长发现孩子个头矮，千万不可大意，如果确诊是特发性矮小，就要在医生指导下，采用生长激素积极治疗，而且是越早越好，因为越早治疗，效果越好，所花的费用也越低。